碳环糖（carbasugars）是一类呋喃或吡喃糖环中的氧原子被亚甲基取代后形成的环戊或环已多醇化合物。碳环糖作为糖的类似物，具有糖基转移酶和糖苷酶抑制剂、抗病毒等重要生物活性，越来越引起人们的重视。但目前对新天然碳环糖的报道很少。

近年来，中科院华南植物园植物化学资源生物学研究组对鼎湖山国家自然保护区的真菌资源进行了收集、分离、培养和生物活性筛选，获得了一批抗菌活性菌株。最近，该园博士生张慧晔在导师魏孝义研究员的指导下，对其中一个白粉寄生孢（Ampelomyces）抗菌活性菌株进行了研究。通过发酵培养、提取、分离、结构鉴定，从该菌株菌丝体获得了7个甲基环已多醇新化合物ampelomins A-G。依据这些化合物的结构，提出了一个独特的碳环糖聚酮生源途径，测定了这些化合物的糖苷酶抑制活性，发现其α-葡萄糖苷酶抑制活性取决于C-2位取代基的构型。这一发现在碳环糖构效关系研究和糖尿病药物设计、合成上有重要参考价值。

该研究相关结果已发表在本领域著名学术期刊《自然产品杂志》（Journal of Natural Products）上。